溶出度儀是測(cè)量藥品在溶解程度的儀器,是在體外對(duì)體內(nèi)藥物生物利用度進(jìn)行研究和評(píng)價(jià)的有效的替代方法, 也是保證和衡量固體口服制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量是否合理和穩(wěn)定的一項(xiàng)重要手段。大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán),達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效,從而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提,這一過(guò)程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出,而溶出的速度和程度稱溶出度,從藥品檢驗(yàn)的角度上講,溶出度系指藥物從片劑或膠囊等固體制劑在規(guī)定的溶劑中溶出的速度和程度。
溶出度儀試驗(yàn)結(jié)果受到影響的原因:
1.攪拌轉(zhuǎn)動(dòng)裝置的晃動(dòng):不管是籃法還是槳法,介質(zhì)在攪拌作用下的液流運(yùn)動(dòng)形成了通過(guò)固體的流體剪切力,槳或籃軸的晃動(dòng)都會(huì)改變介質(zhì)的流體動(dòng)力學(xué)性質(zhì),從而影響溶出速率?;@或槳的晃動(dòng)會(huì)改變制劑的溶出速率。
2.溫度:溫度波動(dòng)的影響依賴于活性成分以及黏合劑和其他輔料的溫度溶解度曲線。有研究顯示,每1℃的溫度變化,會(huì)引起高達(dá)5%的溶出速率的變化
3.取樣位置:取樣方會(huì)影響到溶出量的測(cè)定,特別是在溶出的初始階段,取樣位置規(guī)定的具體,可以更有利于結(jié)果的重現(xiàn)。
4.溶出介質(zhì)中的氣體:根據(jù)要求除另有規(guī)定外,溶出介質(zhì)須經(jīng)脫氣處理,其原因是在任何給定的壓力及溫度下,總有一部分氣體溶于液體中,在溶出度試驗(yàn)過(guò)程中,這種氣體的存在可能會(huì)影響結(jié)果的重現(xiàn)性。
5.攪拌器中心位置:根據(jù)規(guī)定“攪拌軸的旋轉(zhuǎn)軸線與溶出杯的垂直軸在任一點(diǎn)的偏離均不得大于2mm”,與PDG協(xié)調(diào)后的要求一致。
6.攪拌速度:籃法或槳法中攪拌裝置的轉(zhuǎn)動(dòng)產(chǎn)生了流體的動(dòng)力學(xué)特性,并終改變了介質(zhì)與制劑的液-固界面狀態(tài)。轉(zhuǎn)軸的轉(zhuǎn)動(dòng)狀態(tài)是影響籃法或槳法溶出特性的根本因素。轉(zhuǎn)速的準(zhǔn)確與穩(wěn)定是溶出儀基本的性能要求。